Obsahy(1)
V Británii žijí dvě rodiny, jejichž dcery trpí vzácnou dědičnou nemocí kůže, která dívkám způsobuje obrovské každodenní trápení...
Dana se narodila s vrozenou nemocí jménem harlequin ichtyosis, která způsobuje nadměrný růst kůže, která potom zrohovatí a popraská. Dříve na tuto chorobu všechny děti zemřely. Dnes některé přežijí díky vysoké úrovni medicíny. Lék však nadále neexistuje.
Když se Lucy narodila, rodiče byli v šoku a nečekali, že se dožije vyššího věku. Lucy přes všechna očekávání oslavila dvacítku. Mezitím se rodiče rozhodli mít další dítě. Pravděpodobnost, že bude také postižené, byla jedna ku čtyřem. A Hannah se skutečně také narodila s tímto prokletím. Dívky se musejí mýt dvakrát denně a průběžně odstraňovat přebytečnou kůži, což je velmi bolestivé. Hannah navíc trpí mozkovou obrnou, tudíž potřebuje ještě víc speciální péče.
Lucy a Hannah si navzájem pomáhají. Lucy zrohovatělá kůže poškrábala oční rohovku, takže je na jedno oko slepá.
Sestry jsou velmi výjimečné, protože k jejich narození bylo třeba, aby byli nosiči genu oba rodiče. Pravděpodobnost, že se takoví jedinci sejdou, je jedna k milionu…
(oficiální text distributora)
Recenze (3)
Chudery malé. Británie vytváří tyto dokumenty jako na běžícím páse. No ale budiž. Hlavně, že tím dělají dobrou věc pro pár méně šťastných lidí a osvětu dané nemoci. ()
Sleduju každej tenhle dokument na Primě, stojej za to. Neni to zrovna lék na splíny, ale člověk si uvedomí, že si v životě stěžuje na totální blbiny... ()
Hodně silné téma. Ale tvůrci by neměli spoléhat jen na to. Nedoporučovala bych tenhle dokument slabým povahám, některé záběry jsou dost drsné. Být v kůži matky, které po porodu ukážou mimino s tímhle onemocněním, tak se z toho šoku už asi nikdy nevzpamatuju. ()